KRAS G12D
高价值、已有早期人体信号，但制剂、归因与证据成熟度仍决定成败
肿瘤图谱
表达和基因组改变是两类不同问题，不能把跨平台数字直接相除。
肿瘤表达
RNA、蛋白和致病变异是三个不同测量层
RNA 层：正常组织为低组织特异性分类
精确命中胰腺导管腺癌(PDAC)是起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。HPA v24.1 在正常组织 RNA 层将 KRAS 归为低组织特异性;该分类来自 HPA/GTEx/共识 RNA 数据展示,不等于 PDAC 肿瘤表达,也不等于 G12D 变异状态。
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。 当前直接依据仍较少,后续需要独立来源或更直接的研究设计复核。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
文中术语
- pancreatic ductal adenocarcinoma（胰腺导管腺癌）
- 起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。 其生物学、治疗路径和患者阶段不能用其他胰腺肿瘤替代。
需要注意
目前只有一组直接依据，结论需要独立来源或更直接的研究设计复核。
蛋白层：正常组织 IHC 是独立观察
精确命中HPA 的正常组织 IHC 注释为多个组织可见胞质和膜表达;这是抗体染色层,不应与 RNA 数值或 KRAS G12D 突变频率混写。
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。 当前直接依据仍较少,后续需要独立来源或更直接的研究设计复核。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
需要注意
目前只有一组直接依据，结论需要独立来源或更直接的研究设计复核。
肿瘤表达可溯源，但不跨平台计算倍数
多源支持HPA v24.1 胰腺癌页把 TCGA 肿瘤 RNA 与 IHC 肿瘤蛋白分开展示;由于正常与肿瘤数据并非同一配对队列和同一检测量尺,本卡不计算肿瘤/正常表达倍数,也不把总表达外推为 G12D 患者覆盖。
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
需要注意
这项结论只适用于原始证据中的疾病、人群和实验条件；换到其他语境前需要重新核对。
下一步：只有在样本类型、检测平台、分母和归一化流程可比时再报告差异；仍禁止跨平台直接计算倍数。
基因组改变与患者界定
先回答研究对象是谁，再讨论覆盖人群
当前开发人群由 KRAS G12D 突变定义
多源支持胰腺导管腺癌(PDAC)是起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。zoldonrasib 与 HRS-4642 的相关临床来源均明确限定 KRAS G12D 突变;PDAC 是本主卡的疾病语境。
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
文中术语
- pancreatic ductal adenocarcinoma（胰腺导管腺癌）
- 起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。 其生物学、治疗路径和患者阶段不能用其他胰腺肿瘤替代。
需要注意
试验登记说明项目正在或曾经开展，不能单独证明疗效、安全性或最终开发成功。
版本化队列保留明确分子与分母
精确命中在 2026-07-14 获取的 cBioPortal TCGA PanCancer Atlas PAAD 快照中,179 个有突变数据的样本对应 179 名不同患者,其中 49 个样本、49 名患者记录 KRAS G12D,占 27.4...
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。 当前直接依据仍较少,后续需要独立来源或更直接的研究设计复核。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
需要注意
目前只有一组直接依据，结论需要独立来源或更直接的研究设计复核。
队列比例不等于全体患者患病率
多源支持胰腺导管腺癌(PDAC)是起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。49/179 是特定 TCGA 队列与突变调用流程下的观察值;试验筛选队列和数据库队列都不能直接代表所有 PDAC 患者,比较时必须同时显示队列、分子和分母。
这项判断用于把当前分子语境中的直接证据转化为可执行的研发问题。阅读时应先确认研究对象和疾病范围,再区分事实、机制解释与机会假设;证据链较窄时,结论只用于确定下一步验证重点,不能扩展成对患者疗效或项目成功率的保证。它主要影响患者界定和检测策略;任何比例都只能在原队列、平台和分母内解释。
文中术语
- pancreatic ductal adenocarcinoma（胰腺导管腺癌）
- 起源于胰腺导管上皮、也是胰腺癌中最常见的病理类型。 其生物学、治疗路径和患者阶段不能用其他胰腺肿瘤替代。
需要注意
这项结论只适用于原始证据中的疾病、人群和实验条件；换到其他语境前需要重新核对。
下一步：后续加入独立的大样本 PDAC 队列并并列展示，不对异质队列做未经校准的合并。